Chaveiro Química Pura e Aplicada da União Internacional IUP

A nomenclatura IUPAC da química orgânica é um método sistemático de designação de compostos químicos orgânicos, tal como recomendado[1] pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Idealmente, todos os possíveis compostos orgânicos devem ter um nome a partir do qual se possa desenhar uma fórmula estrutural inequívoca. Existe também uma nomenclatura IUPAC da química inorgânica. Veja também a nomenclatura phanes de moléculas cíclicas altamente complexas. No caso das comunicações ordinárias, e para evitar uma descrição tediosa, as recomendações oficiais da IUPAC relativas à designação nem sempre são seguidas na prática, exceto quando é necessário dar uma definição concisa a um composto, ou quando o nome da IUPAC é mais simples (por exemplo, etanol contra álcool etílico). Caso contrário, o nome comum ou trivial pode ser usado, muitas vezes derivado da origem do composto Na química, são usados vários prefixos, sufixos e infixos para descrever o tipo e a posição dos grupos funcionais no composto. As etapas para nomear um composto orgânico são: 1.Identificar a cadeia-mãe de hidrocarbonetos. Esta cadeia deve seguir as seguintes regras, por ordem de precedência: 1.Deve ter os substitutos máximos do grupo funcional sufixo. Por sufixo, significa-se que o grupo funcional precursor deve ter um sufixo, ao contrário dos substitutos do halogênio. Se houver mais de um grupo funcional, use o que tiver maior precedência, conforme mostrado aqui. 2.Deve ter um número máximo de obrigações múltiplas 3.Deve ter um número máximo de obrigações duplas. 4.Deve ter o comprimento máximo. 2.Identifique o grupo funcional pai, se houver, com a ordem de precedência mais alta. 3.Identificar as cadeias laterais. As cadeias laterais são as cadeias de carbono que não estão na cadeia-mãe, mas que são ramificadas dela. 4.Identificar os grupos funcionais restantes, se existirem, e nomeá-los pelo nome dos seus iões (por exemplo, hidroxi para -OH, oxi para =O, oxialcano para O-R, etc.). As diferentes cadeias laterais e grupos funcionais serão agrupados por ordem alfabética. (Os prefixos di-, tri-, etc. não são considerados para o agrupamento alfabético. Por exemplo, a etilo vem antes do dihidroxi ou do dimetilo, uma vez que o "e" em "etil" precede o "h" em "dihidroxi" e o "m" em "dimetil" em ordem alfabética. O "di" não é considerado em nenhum dos casos). No caso de existirem cadeias laterais e grupos funcionais secundários, devem ser escritos misturados numa preferencialmente de um grupo do que em dois grupos separados. 5.Identificar duas obrigações triplas. 6.Número da corrente. Para numerar a cadeia, primeiro número em ambas as direções (da esquerda para a direita e da direita para a esquerda) e, em seguida, escolha a numeração que segue estas regras, em ordem de precedência: 1.Tem o localizador (ou locatários) mais baixo para o grupo funcional do sufixo. Locatários são os números dos carbonos aos quais o substituto está diretamente ligado. 2.Possui os localizadores mais baixos para as múltiplas ligações (o localizador de uma ligação múltipla é o número de carbono adjacente com um número inferior). 3.Tem os localizadores mais baixos para ligações duplas 4.Tem os localizadores mais baixos para prefixos. 7.Numerar os vários substitutos e ligações com os seus locatários. Se houver mais de um mesmo tipo de substituição/dupla ligação, adicione o prefixo (di-, tri-, etc.) antes dele. Os números para esse tipo de cadeia lateral serão agrupados por ordem crescente e escritos antes do nome da cadeia lateral. Se houver duas cadeias laterais com o mesmo carbono alfa, o número será escrito duas vezes. Exemplo: 2,2,3-trimetil- . Se houver duas ligações e três ligações, escreva o "ene" antes do "yne". Se o grupo funcional principal for um grupo funcional terminal (um grupo que só pode existir no final de uma cadeia, como os grupos formil e carboxil), não há necessidade de o numerar. 8.Organizar tudo assim: Grupo de cadeias laterais e grupos funcionais secundários com números feitos no passo 3 + prefixo da cadeia de hidrocarbonetos-mãe (dentes, ) + ligações duplas/triplas com números (ou "ane") + sufixo do grupo funcional principal com números. Sempre que diz "com números", entende-se que entre a palavra e os números se usa o prefixo (di-, tri-) 9.Pontuação adicional: 1.Colocar vírgulas entre os números (2 5 se torna 2,5,5) 2.Colocar um hífen entre um número e uma letra (2 5 trimetilheptano se torna 2,5,5-trimetilheptano) 3.As palavras sucessivas se fundem numa palavra (trimetil heptano se torna trimetilheptano) Nota: A IUPAC utiliza nomes com uma palavra em todas as partes. É por isso que todas as partes estão conectadas.