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Camiseta Química pura & aplicada da união internacional de
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Camiseta Química pura & aplicada da união internacional de
A nomenclatura de IUPAC da química orgânica é um método sistemático de nomear compostos químicos orgânicos como recomendado [1] pela união internacional da química pura e aplicada (IUPAC). Idealmente, cada composto orgânico possível deve ter um nome de que uma fórmula estrutural inequívoca pode ser seleccionada. Há igualmente uma nomenclatura de IUPAC da química inorgánica. Veja igualmente a nomenclatura dos phanes de moléculas cíclicas altamente complexas. Para uma comunicação ordinária, para poupar uma descrição fastidiosa, o oficial IUPAC que nomeia recomendações não está seguido sempre na prática a não ser que quando é necessário dar uma definição concisa a um composto, ou quando o nome de IUPAC é mais simples (por exemplo álcool etílico contra o álcool de etilo). O nome se não comum ou trivial pode ser usado, derivado frequentemente da fonte do composto na química, um número de prefixos, os sufixos e os infixo são usados para descrever o tipo e a posição de grupos funcionais no composto. As etapas a nomear um composto orgânico são: 1.Identify a corrente do hidrocarboneto do pai. Esta corrente deve seguir as seguintes regras, por ordem da precedência: 1.It deve ter substituents máximos do grupo funcional do sufixo. Pelo sufixo, significa-se que o grupo funcional do pai deve ter um sufixo, ao contrário dos substituents do halogênio. Se mais de um grupo funcional está atual, use esse com precedência a mais alta como mostrado aqui. 2.It deve ter o número máximo de ligações que múltiplas 3.It deve ter o número máximo de ligações dobro. 4.It deve ter o comprimento máximo. 2.Identify o grupo funcional do pai, eventualmente, com a ordem de precedência a mais alta. 3.Identify as lado-correntes. As correntes laterais são as correntes do carbono que não estão na corrente do pai, mas são ramificadas fora dela. 4.Identify os grupos funcionais restantes, eventualmente, e nomeiam-nos pelo nome de seus íons (tais como hidroxi para - o OH, oxy para o =O, o oxyalkane para OU, etc.). As lado-correntes diferentes e os grupos funcionais serão agrupados junto em ordem alfabética. (Os di dos prefixos, o tri, etc. não são tomados na consideração para agrupar alfabeticamente. Por exemplo, o etilo vem antes de dihydroxy ou dimethyl, como o "e" no "etilo" precede o "h" em "dihydroxy" e no "m" em "dimethyl" alfabeticamente. O "di" não é considerado em qualquer dos casos). No caso lá de ser correntes laterais e grupos funcionais secundários, devem ser escritos misturados junto em uma preferencialmente do grupo do que em dois grupos separados. ligações dobro/triplas de 5.Identify. 6.Number a corrente. Para numerar a corrente, o primeiro número em ambos os sentidos (esquerda para a direita e direita para a esquerda), e escolher então a numeração que segue estas regras, por ordem da precedência: 1.Has o mais baixo locant (ou locants) para o grupo funcional do sufixo. Locants é os números nos carbonos a que o substituent é unido diretamente. 2.Has os mais baixos locants para ligações múltiplas (o locant de uma ligação múltipla é o número do carbono adjacente com um número mais baixo). 3.Has os mais baixos locants para as ligações dobro 4.Has os mais baixos locants para prefixos. 7.Number os vários substituents e ligações com seus locants. Se há mais de um do mesmo tipo de substituent/ligação dobro, adicione o prefixo (di, tri, etc.) antes dele. Os números para esse tipo de corrente lateral serão agrupados na ordem de ascensão e escritos antes do nome da lado-corrente. Se há duas lado-correntes com o mesmo carbono alfa, o número estará escrito duas vezes. Exemplo: trimethyl 2,2,3. Se há umas ligações dobro e umas ligações triplas, escreva o "ene" antes do "yne". Caso que o grupo funcional principal é um grupo funcional terminal (grupo de A que possa somente existir na extremidade de uma corrente, como o formyl e grupos carboxyl), não há nenhuma necessidade de numerá-la. 8.Arrange tudo gostam deste: Grupo de correntes laterais e grupos funcionais secundários com os números feitos em etapa 3 + prefixo da corrente do hidrocarboneto do pai (eth,) + ligações com números (ou "ane dobro/triplo") + sufixo preliminar do grupo funcional com números. Onde quer que diz "com números", compreende-se que entre a palavra e os números, você usa a pontuação 9.Add do prefixo (di, tri): as vírgulas 1.Put entre números (2 5 5 se transformam 2,5,5) 2.Put um hífen entre um número e palavras da letra (o trimethylheptane 2 5 5 se transforma o trimethylheptane 2,5,5) um 3.Successive são fundidas em uma nota da palavra (o heptano do trimethyl se transforma trimethylheptane): IUPAC usa nomes de uma só palavra por toda parte. Eis porque todas as peças são conectadas.
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Comentários de clientes
4.2 de 5 estrelas275 Total de Comentários
275 Avaliações
Avaliações de produtos similares
5 de 5 estrelas
Por 2 de setembro de 2021 • Compra segura
Camiseta Básica, Branco, Adulto G
Revisão do Criador
Gostei das cores, do tecido e do tamanho, a estampa saiu bem. Impressão não desfocou imagem e respeitou a cor, ótimo
5 de 5 estrelas
Por 23 de janeiro de 2014 • Compra segura
Camiseta Básica, Branco, Adulto G
Programa de revisão da Zazzle
A camiseta satisfez completamente minhas expectativas. Tecido de ótima qualidade, bom caimento, estampa nítida, belas cores. Sem falar na satisfação de poder vestir uma camiseta que realmente tem a cara da gente. Muito bom. Estampa, cores e tudo o mais.
5 de 5 estrelas
Por 20 de maio de 2014 • Compra segura
Camiseta Básica, Branco, Adulto P
Revisão do Criador
Qualidade da malha perfeita, estampa sem nenhuma falha, simplesmente ótimo trabalho do CulturalMENTE e da ZAZZLE. a IMPRESSÃO FICOU ÓTIMAAAA!! Recomendo sempre esse site e essa loja
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Outras Informações
Identificação do Produto (ID): 235324414186965556
Criado em: 06/05/2012 11:32
Avaliação: G
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